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Prueba PCR para Preeclampsia

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La preeclampsia, es una enfermedad que por el aumento de presión de la madre se provoca que no llegue el suficiente oxígeno al bebé. En realidad no se utiliza una prueba específica de PCR para esta enfermedad, pero se ha realizado estudios que la PCR sirve para detectar marcadores específicos que se relacionan con esta enfermedad. La toma de muestra se realiza con una muestra de sangre, además la extracción del ADN se va a generar con el proceso que incluye la lisis celular, precipitación y purificación del ADN, tomando en cuenta que la prueba que se realiza va a ser el PCR convencional o también sirve el qPCR o denominado en tiempo real. En este caso, se va analizar el gen M235T AGT principalmente, en algunos casos se analiza a (ACE) el gen de la enzima convertidora de angiotensina, normalmente este muestra polimorfismos en esta enfermedad, por tanto, se busca I/D que son inserción/ deleción del gen ACE. Los resultados de la prueba serán cualitativos, pues se indicará y mencionará la

Técnica de secuenciación para Colitis Amebiana

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Es una enfermedad ocasionada por Entamoeba histolytica, al tener síntomas similares a otras afecciones intestinales se usa la técnica de secuenciación del ADN; la más común es la secuenciación de Sanger, en donde se amplifica el ADN de la muestra de tejido mediante la PCR, y con ayuda de un cebador específico, con esto se determina la presencia de la Entamoeba. Por otra parte, otra técnica es PCR en tiempo real, que mediante la fluorescencia es una detección cuantitativa del producto amplificado que ha ayudado al diagnóstico y diferenciación. Además, de otros métodos de aislamiento de ADN en muestra de heces que eliminan inhibidos y por tanto, incrementan la sensibilidad de las pruebas de PCR. ( 1 , 2) Referencias Bibliográficas: 1.- Guitierrez, M. (2008). AMEBIASIS EN ESPAÑA: DIAGNÓSTICO MOLECULAR Y ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO DE UNA PARASITOSIS EMERGENTE. Universidad Complutense de Madrid. Ucm.es. Recuperado el 25 de junio de 2023 de https://eprints.ucm.es/id/eprint/8205/1/T30232.pdf 2

Alteración epigenética del COVID

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Se descubrió que el COVID-19 puede afectar la epigenética. Este virus puede llegar a afectar la metilación del ADN en listona H3-H4, que ayuda a la regulación de la expresión de genes, además que influye en la respuesta inmunitaria e inflamación, es por ello, que se considera que los pacientes presentaban una respuesta muy exagerada, especialmente se vieron afectados los monocitos generando células inmaduras, adicionalmente, algunas citoquinas proinflamatorias (1) ; al ser una pandemia generó mucho estrés y cambios en los estilos de vida de cada persona, esto pues es una condicionante para que cambie la epigenética, siendo así que el estrés influyó en: hipometilación de genes (FKB5, receptor de glucocorticoides, receptor NMDA y BDN) (2). Referencias bibliográficas: 1.- E pigenetica de los monocitos en covid19 [Internet]. Instituto de Investigación contra la leucemia Josep Carreras. [citado el 17 de junio de 2023]. Disponible en: https://www.carrerasresearch.org/es/epigenetica-de-los-mo

Alteraciones de la traducción del COVID

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El COVID estructuralmente va a contener una envoltura de bicapa lipídica y que contiene al genoma de ARN monocaternario; codifica a 5 proteínas estructurales que van a ser codificadas dentro del extremo 3' del genoma (1) . Se va a dar la traducción a poliproteínas pp1a y pp1ab que junto con enzimas proteasas generando más o menos 16 proteínas no estructurales formando RTC. Alterando a este proceso se presentará mutaciones que alteren su capacidad de infectar y propagarse, al generarse estos cambios de la secuencia genética puede afectar especialmente a las proteínas de la superficie (Sprike) que es lo que usa el virus para entrar a la célula. Otro ejemplo, es que estas mutaciones van a generar variantes (Delta) las mismas que pueden ser más transmisibles o generar mayor signos y síntomas (2) . Referencias bibliográficas: 1.-  Arandia-Guzmán Jaime, Antezana-Llaveta Gabriela. SARS-CoV-2: estructura, replicación y mecanismos fisiopatológicos relacionados con COVID-19. Gac Med Bol  [I

Alteraciones en la transcripción de gastritis

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La gastritis puede causar alteraciones en la transcripción génica, incluye cambios en la expresión de citocinas inflamatorias como TNF-α, IL-1β y IL-8. También puede haber una disminución en la producción de moco, que protege el revestimiento estomacal. Puede afectar la expresión de genes relacionados con la reparación y regeneración celular. En general, las alteraciones en la transcripción están relacionadas con la respuesta inflamatoria y la integridad del revestimiento estomacal (1) . Tomando en cuenta que, la barrera gástrica sufre un daño por sus propias secreciones debido a la alteración presente. (2) Referencias Bibliográficas: 1.- Roa S Juan Carlos, Villaseca V Miguel Angel, Roa E Iván, Araya O Juan Carlos. Alteraciones genéticas en gastritis crónica: Estudio de inestabilidad microsatelital y pérdida de la heterocigocidad. Rev. méd. Chile  [Internet]. 2003  Dic [citado  2023  Jun  05] ;  131( 12 ): 1365-1374. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&

Alteración genómica de la colelitiasis

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Los cálculos biliares o litiasis biliar se forman cuando la solubilidad de la bilirrubina o el colesterol supera el límite (1) . Hablando epidemiológicamente se ha descrito que los genes litogénicos tiene una prevalencia mayor en ciertas etnias (mapuche), género (más común en mujeres) y edad (a mayor edad) (2) . Además, se han  encontrado  varios polimorfismos dentro de esta patología, en general se habla de 20 genes de mucina en los cuales existe alguna alteración, entre ellos,  apo E4 y apo B (localizado en el cromosoma 2), los mismos que como consecuencia generan un exceso de captación de LDL y esto a su vez desarrolla un desequilibrio en la concentración hepática y biliar del colesterol. (1, 2). Referencias bibliográficas: 1.- Curiel, F; Ruiz, B; Román, S & Panduro, A. Predisposición genética de la litiasis biliar. Medigraphic. 2005; Vol (7): 79-84.  https://www.medigraphic.com/pdfs/invsal/isg-2005/isgs051m.pdf  2.-  AJ. Zarate, A. Torrealba, B. Patiño, M. Alvarez, M. Raue. C

Bienvenidos a mi blog

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Les saludo de la manera más afectuosa a este espacio en donde aprenderemos y nos llenaremos de nuevos conocimientos juntos, compartiendo una de las ramas más interesantes de la ciencia: Biología Molecular.  Les acompañaré a una experiencia inolvidable dentro de este mundo de la biología molecular, esperando que este blog sea una fuente de aprendizaje interactivo. "La educación es el arma más poderosa para cambiar el mundo".                                                  -Nelson Mandela